Interférence ARN

Au cours de la dernière décennie “ Interférence ARN ” a émergé comme un mécanisme naturel pour faire taire l’expression des gènes. Cette ancienne réponse antivirale cellulaire peut être exploitée pour permettre une inhibition spécifique de la fonction de tous les gènes cibles choisis, y compris ceux impliqués dans des maladies telles que le cancer, le SIDA et l’hépatite. L’interférence ARN s’avère déjà être un outil de recherche inestimable, permettant une caractérisation beaucoup plus rapide de la fonction des gènes connus. Plus important encore, la technologie renforce considérablement la génomique fonctionnelle pour faciliter l’identification de nouveaux gènes impliqués dans les processus pathologiques. Mais l’interférence ARN peut-elle être utilisée comme stratégie thérapeutique efficace? Beaucoup de gens dans l’industrie de la biotechnologie parient que c’est possible, mais d’abord les problèmes considérables liés à la livraison aux cellules cibles devront être résolus. Ce problème a prouvé la disparition des technologies miraculeuses précédentes telles que la thérapie génique et antisens. Cet article traite des promesses et des pièges de l’interférence de l’ARN dans la recherche et le traitement. Cet article est basé sur une revue de la littérature sur l’interférence ARN et le silençage génique post-transcriptionnel apparaissant dans la base de données PubMed tremblement essentiel. les quatre dernières années. Il s’inspire également des opinions consensuelles exprimées lors de plusieurs conférences internationales sur l’interférence ARN en 2003.